斑马鱼Zar1和Zar1-like基因的克隆及其表达分析

• 作者: 江文波 胡炜 赵冬梅 赵浩斌
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 斑马鱼 Zar1 Zar1L 母体-合子转变 基因克隆 表达模式
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 页码范围: 572-577
• 分类号: Q344
• 字数: 5118字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1035.2011.00572

摘要

合子阻滞基因1(Zygote arrest 1,Zar1)及Zar1-like(Zar1L)作为母源基因,在小鼠卵子-合子转变过程中发挥着极其重要的作用.研究以斑马鱼为对象,采用cDNA末端快速克隆(RACE)技术获得了Zar1L cDNA全长,并采用RT-PCR技术检测Zar1和Zar1L在斑马鱼不同组织器官、卵母细胞和胚胎发育时期的表达情况.Zar1L cDNA的全长为1146 bp,编码311个氨基酸残基,5'非编码区20 bp,3'非编码区190 bp.多重序列比对结果显示,C-末端的序列非常保守,相似性高达74％,具有非典型的PHD基序(Plant homeo domain),并具有两个C4类型的锌指结构.在基因结构上,Zar1和Zar1L均南四个外显子构成,两个基因的每一个外显子在大小上也比较相近.分子进化表明斑马鱼Zar1和Zar1L属于两个不同的基因,可能是同一来源的祖先基因重复和进化的结果.RT-PCR结果表明斑马鱼Zar1和Zar1L的表达模式相似,都是卵巢特异表达基因,在卵母细胞及早期胚胎中可检测到大量转录本的存在,囊胚、原肠胚期后下降,但在整个胚胎发育期都可检测到转录本.斑马鱼Zar1和Zar1L mRNA的表达水平的一致性,似乎暗示着两个基因的功能基本一致.表达模式分析表明Zar1和Zar1L可能与斑马鱼卵子-合子转变有关,也可能与其他的胚胎发育过程有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡炜	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	46	511	14.0	21.0
2	江文波	华中师范大学生命科学学院湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室	2	18	2.0	2.0
3	赵冬梅	华中师范大学生命科学学院湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室	14	769	11.0	14.0
4	赵浩斌	华中师范大学生命科学学院湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室	15	124	6.0	11.0