兰索拉唑药动学和药物相互作用的研究进展

• 作者: 向道春 王新桃 高萍
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 兰索拉唑 药动学 细胞色素P450 药物相互作用
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 药学进展
• 页码范围: 922-925
• 分类号: R975.6
• 字数: 3404字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2011.07.030

摘要

兰索拉唑为苯并咪唑类衍生物,主要通过抑制H+-K+-ATP酶而发挥抗酸作用,在体内主要经细胞色素P450(CYP)2C19和CYP3A4代谢,酶在不同人群中的差异造成了其体内代谢的个体差异.同时,兰索拉唑有两个立体异构体,两者在体内的代谢也有差异.兰索拉唑经酶代谢会导致与其他经同样酶代谢的药物发生相互作用.该文综述了兰索拉唑的药动学和与其他药物相互作用,及其联合用药的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	向道春	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	26	82	4.0	8.0
2	高萍	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	11	25	2.0	4.0
3	王新桃	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	3	19	2.0	3.0