多系统萎缩的临床与病理特点及诊断

• 作者: 卢明鸥 吴江 孙莉 张昱 朱辉
• 来源期刊: 中华神经科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多系统萎缩 少突神经胶质 包涵体
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 335-338
• 分类号: R742
• 字数: 3780字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2011.05.011

摘要

目的 探讨多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)的临床和病理特点及诊断.方法 总结4例MSA患者资料,其中2例为病理资料,2例为临床资料.经解剖检验证实的MSA患者2例,通过苏术素-伊红(HE)、髓鞘染色(KB)及Gallyag-Braak(GB)银染色,并通过泛素、α-突触核蛋白等免疫组织化学染色进行观察.结果 4例患者均为男性,年龄分别为76、70、51及59岁.临床诊断:例1为帕金森综合征,例2为脊髓小脑共济失调,例3、例4均诊断为MSA.病理改变的大体所见:脑桥和小脑明显萎缩,壳核、苍白球、黑质也可见萎缩,脑室扩张.组织学所见:大脑皮质、黑质、纹状体、苍白球、脑桥核、下橄榄、无名质、迷走神绛背核、小脑、脊髓中间外侧角细胞及前角细胞等部位神经细胞脱失,胶质增生,上述部位自质可见广泛弥漫的少突胶质细胞胞质内缠结样包涵体.结论 临床上橄榄-脑桥-小脑萎缩常以脑桥、小脑及自主神经症状为主,Shy-Drager综合征以直立性低血压症状为主,纹状体黑质变性常以锥体外系症状为主.因上述3个疾病有共同的病理基础,故倾向于将其归为MSA的亚型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱辉	吉林大学第一医院神经内科	43	264	8.0	15.0
2	张昱	吉林大学第一医院神经内科	95	720	16.0	21.0
3	孙莉	吉林大学第一医院神经内科	64	390	12.0	18.0
4	吴江	吉林大学第一医院神经内科	157	910	16.0	22.0
5	卢明鸥	大连医科大学附属第一医院神经内科	2	10	2.0	2.0