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摘要:
目的 探讨TSPO配体化合物YL-IPA08的抗抑郁作用及其机制.方法 与结果在小鼠悬尾模型和大鼠强迫性游泳模型上,单次给予YL-IPA08 分别显著缩短悬尾和游泳不动时间,有效剂量分别为0.1~0.3 mg/kg(po)和1~10 mg/kg(po);分别与阳性对照药度洛西汀(DLX,10 mg/kg,po)和地昔帕明(DMI,30 mg/kg,po)作用一致.在小鼠悬尾模型上,单独给予TSPO特异性拮抗剂PK11195(3 mg/kg,ip)对悬尾不动时间无明显影响,但可以显著阻断YL-IPA08 (0.1 mg/kg) 在该模型上的抗抑郁效应.以ELISA或放免法检测发现,急性给予YL-IPA08(3,10 mg/kg,po)使强迫性游泳后大鼠血清孕烯醇酮或孕酮含量显著增加.结论 YL-IPA08在动物模型上具有抗抑郁作用,该作用可能与激活TSPO,促进神经类固醇生物合成有关.
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文献信息
篇名 TSPO配体化合物YL-IPA08抗抑郁作用及其可能机制的研究
来源期刊 军事医学 学科 医学
关键词 YL-IPA08 转位蛋白(18 ku) 抑郁 神经类固醇
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 44-47
页数 分类号 R971
字数 3515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2011.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李云峰 军事医学科学院毒物药物研究所 95 1343 19.0 33.0
2 张有志 军事医学科学院毒物药物研究所 47 440 13.0 19.0
3 杨日芳 军事医学科学院毒物药物研究所 29 209 8.0 13.0
4 赵楠 军事医学科学院毒物药物研究所 27 144 7.0 11.0
5 王伊文 解放军302医院药学部 8 35 3.0 5.0
6 李永臻 军事医学科学院毒物药物研究所 2 4 1.0 2.0
7 秦娟娟 军事医学科学院毒物药物研究所 1 3 1.0 1.0
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节点文献
YL-IPA08
转位蛋白(18 ku)
抑郁
神经类固醇
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军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
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