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摘要:
目的 探讨血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G多态性与脑梗死的关系.方法 采用病例对照研究,结合套式等位基因特异性引物(NASP)-PCR技术检测180例脑梗死患者和130名健康人(正常对照组)的AT2R基因1675位点的基因型和等位基因.比较和分析脑梗死组与正常对照组间该基因型及等位基因的分布频率差异,并运用Iogistic回归分析脑梗死的危险因素.结果 脑梗死组AT2R基因1675位点G等位基因频率(29.2%)明显低于正常对照组(51.8%)(P<0.05);男性对照亚组的G等位基因频率(48.8%)低于女性对照亚组(57.6%),但差异无统计学意义.男性脑梗死亚组G等位基因频率(21.4%)明显低于女性脑梗死哑组(43.6%)和男性对照亚组(48.8%)(均P<0.05).女性腩梗死亚组G等位基因频率显著低于女性对照亚组(P<0.05).Logistic回归分析显示,G等位基因降低脑梗死的发生概率(DR=0.38,P<0.05).结论 AT2R基因A1675G多态性对脑梗死的发病有保护作用,并且对男性脑梗死发病具有更好的保护作用.
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G多态性与脑梗死的关系
来源期刊 临床神经病学杂志 学科 医学
关键词 脑梗死 血管紧张素Ⅱ2型受体 基因多态性 性别
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 248-250
页数 分类号 R743.3
字数 2383字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张佳 包头医学院第一附属医院神经内科 19 23 3.0 3.0
2 和姬苓 包头医学院第一附属医院神经内科 50 180 8.0 10.0
3 孙洪英 包头医学院第一附属医院神经内科 41 123 7.0 9.0
4 杨国安 包头医学院第一附属医院基因诊断中心 37 107 6.0 8.0
5 张利荣 包头医学院第一附属医院神经内科 10 13 3.0 3.0
6 宋瑞琦 包头医学院第一附属医院神经内科 6 10 2.0 3.0
7 程景丽 包头医学院第一附属医院神经内科 12 49 4.0 6.0
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脑梗死
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研究起点
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临床神经病学杂志
双月刊
1004-1648
32-1337/R
大16开
南京市广州路264号
28-206
1988
chi
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