探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌链霉素耐药突变

• 作者: 张向东 张婷 李庆阁 温慧欣 牛建军 胡思玉
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 探针熔解分析 结核分枝杆菌 链霉素 耐药突变
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 53-57
• 分类号: R115
• 字数: 4494字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.01.013

摘要

目的 评价探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌链霉素耐药突变的应用价值,为临床应用提供依据.方法 首先用中国药品生物制品检定所提供的含37份标准非结核分枝杆菌的标准盘进行特异性评价,然后将野生型结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA梯度稀释进行灵敏度考察,最后对906株结核分枝杆菌临床分离株(其中37份有药物敏感性试验结果)的链霉素耐药相关基因进行检测,并对突变菌株、有药敏结果的菌株以及疑似杂合的菌株进行测序分析.结果 标准盘评价结果证实该体系特异检测H37Rv结核分枝杆菌.分析灵敏度为5～50拷贝每反应.在所有的906份结核分枝杆菌培养标本中,103份标本发生突变且与测序结果一致,18份标本存在杂合信号,17份标本无信号.37份有药敏结果的标本中,敏感的标本用探针熔解分析法所得结果均为野生型,耐药的16份标本仅检测到7份突变,另有9份耐药的标本实时检测为野生型,与测序结果相符.结论 探针熔解分析技术特异性好,可以快速、准确地检测结核分枝杆菌链霉素耐药常见突变,有望直接用于临床标本链霉素耐药性检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张向东		11	91	6.0	9.0
2	温慧欣		13	63	5.0	7.0
3	牛建军		37	209	7.0	12.0
4	胡思玉	分子诊断教育部工程研究中心厦门大学生命科学学院生物医学科学系	2	12	2.0	2.0
5	李庆阁	分子诊断教育部工程研究中心厦门大学生命科学学院生物医学科学系	2	12	2.0	2.0
6	张婷	分子诊断教育部工程研究中心厦门大学生命科学学院生物医学科学系	1	6	1.0	1.0