血管瘤样纤维组织细胞瘤1例报道并文献复习

• 作者: 王伟源 程文德 聂鸿 莫超华 陈艳芬
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 纤维组织细胞瘤 临床病理 免疫表型
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 773-775
• 分类号: R730.26|R739.9
• 字数: 3454字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2011.07.024

摘要

目的 探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理特征、免疫表型、病理诊断及鉴别诊断要点.方法 对1例AFH进行组织学及免疫组化观察和文献复习.结果 AFH好发于儿童及青少年,多见于四肢,其次为躯干,头颈部.组织学显示组织样细胞、肌样细胞、上皮样细胞多结节状增生;假血管瘤样腔隙;厚的纤维性假包膜及包膜内淋巴细胞、浆细胞浸润.免疫组化显示vimentin、CD68在上皮样细胞及梭形细胞中呈弥漫阳性表达,desmin散在阳性表达,CD34、HMB-45、Ckpan、lysozyme及FⅧRag一致阴性.肿瘤彻底切除,随访半年未发现复发及转移.结论 AFH是一种罕见的中间型恶性肿瘤.根据典型的组织学形态特征、免疫组化及基因重排检测有助于诊断及鉴别诊断.局部适当扩大切除,术后密切随访是主要处理原则.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	莫超华	梧州市人民医院病理科	2	2	1.0	1.0
2	程文德	深圳市观澜人民医院病理科	4	18	2.0	4.0
3	聂鸿	深圳市观澜人民医院病理科	2	15	2.0	2.0
4	王伟源	深圳市观澜人民医院病理科	4	18	2.0	4.0
5	陈艳芬	深圳市观澜人民医院病理科	4	18	2.0	4.0