血管瘤样纤维组织细胞瘤3例临床病理分析

• 作者: 吴露 柴大敏 武世伍 陶仪声 马莉
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管瘤样纤维组织细胞瘤 免疫表型 EWSR1基因
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 207-209
• 页数: 3页
• 分类号: R738.6
• 字数: 3129字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2018.02.020

摘要

目的 探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fi-brous histiocytoma, AFH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析3例AFH的临床病理学特征、免疫表型及分子学检测,并复习相关文献.结果 3例患者均为女性,年龄47～63岁;主要表现为皮下或真皮缓慢生长的无痛性肿块,2例位于腹股沟区,1例位于前臂.眼观:灰白色结节,长径1.0 ～2.0 cm,切面呈灰白色,局灶点状灰红色,囊实性.镜检:增生的组织细胞样细胞、肌样细胞和上皮样细胞呈多结节状生长,3例均可见假血管样腔隙,2例有较厚的纤维性假包膜及周围见淋巴细胞、浆细胞浸润.免疫表型: CD68、vimentin及SMA均阳性,2例 CD99、EMA阳性,CD34、 desmin、CK、CD45、S-100及 HMB45均阴性,Ki-67增殖指数0 ～ 15％.分子病理:FISH法检测t(22q12) (EWSR1)阳性.结论 AFH属于较为少见的中间型(偶有转移性)肿瘤,好发于儿童和青少年,发生的位置较表浅,临床特征不明显,常被误诊为血管瘤或血肿.病理形态学特征为该病的主要诊断依据,免疫组化标记及分子检测有助于诊断及鉴别诊断.治疗方法以局部适当扩大切除为主,术后密切随访,一般预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶仪声	安徽省蚌埠医学院病理学教研室	4	22	3.0	4.0
2	马莉	安徽省蚌埠市蚌医一附院病理科	2	8	2.0	2.0
6	吴露	安徽省蚌埠市蚌医一附院病理科	1	2	1.0	1.0
10	武世伍	安徽省蚌埠市蚌医一附院病理科	1	2	1.0	1.0
14	柴大敏	安徽省蚌埠市蚌医一附院病理科	1	2	1.0	1.0