血管瘤样纤维组织细胞瘤6例临床病理分析

• 作者: 杨清绪 武彤彤 胡维维 赖日权
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 纤维组织细胞瘤 血管瘤样 病理学 外科 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 761-764
• 页数: 4页
• 分类号: R730.26|R732.2
• 字数: 3703字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AnFH)临床病理特征与鉴别诊断.方法 采用免疫组化SP法对6例AnFH进行染色,并复习相关文献.结果 6例AnFH中女性4例,男性2例;年龄7～60岁,中位年龄23.5岁;病变位于下肢4例,上肢1例,背部1例.肿瘤直径0.8～3.5 cm,切面灰白色、灰红棕色,5例见小囊腔,囊内含血性,呈血肿样或血管瘤样.镜下见细胞样细胞和肌样细胞呈结节状增生,瘤细胞大小相对一致,核椭圆,空泡状,分化好;假血管瘤样腔隙,囊腔内充满红细胞,但囊壁缺乏血管内皮细胞;瘤结外围被致密纤维组织包绕,伴淋巴细胞和浆细胞浸润,偶见具有生发中心的淋巴滤泡形成.免疫表型:vimentin阳性,5例desmin、CD99和CD68阳性,2例EMA阳性,而CK、S-100蛋白、CD34、Myogenin、HMB-45、CD21、CD23和CD35均阴性.4例随访6个月～4年,仅1例复发,未发生转移,患者均健在.结论 AnFH为较少见的低度恶性肿瘤,多见于儿童和青少年.病理诊断时若形态缺乏扩张的假血管样腔隙时易与其他肿瘤混淆,如动脉瘤性纤维组织细胞瘤、未分化多形性肉瘤、淋巴结转移性癌、滤泡树突状细胞肉瘤等.熟悉其形态特征,对避免误诊为其它类似病变具有重要的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖日权	广州军区广州总医院病理科	176	979	15.0	23.0
2	武彤彤	惠州市中心人民医院病理科	9	39	3.0	6.0
3	杨清绪	惠州市中心人民医院病理科	21	90	6.0	8.0
4	胡维维	佛山市第一人民医院病理科	22	143	7.0	11.0