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摘要:
目的:对高盐和低盐培养条件下杜氏盐藻蛋白质组的双向电泳(2-DE)图谱进行比较分析,筛选高盐诱导蛋白并鉴定.方法:提取高盐(3.5 mol/L NaCl)和低盐(1.5 mol/L NaCl)培养条件下杜氏盐藻的总蛋白并进行2-DE,考马斯亮蓝染色后用Image-Scanner扫描仪扫描,ImageMaster 5.0图像分析软件分析,并利用基质辅助激光解析电离质谱法(MALDI-TOF)对在高盐培养条件下增强表达达到3倍的蛋白进行鉴定.结果:2-DE图谱上共分离出509个杜氏盐藻蛋白质斑点,主要分布在等电点4~8和相对分子质量20000~97000的范围内;高盐培养条件下有21个蛋白增强表达达到3倍并且通过MALDI-TOF鉴定出了其中的12个.结论:成功获得了分辨率和重复性较好的杜氏盐藻蛋白质组2-DE图谱,鉴定得到了12种高盐诱导增强表达达到3倍的蛋白.
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文献信息
篇名 杜氏盐藻高盐诱导蛋白的分离和鉴定
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 杜氏盐藻 双向电泳 质谱 高盐
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 16-18
页数 分类号 Q786
字数 2330字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李杰 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 210 1092 15.0 21.0
2 刘国红 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 30 117 6.0 9.0
3 薛乐勋 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
4 柴玉荣 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室 35 248 8.0 13.0
5 刘红涛 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 60 431 11.0 18.0
6 崔柳青 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 5 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
杜氏盐藻
双向电泳
质谱
高盐
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导