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杜氏盐藻DsKASⅢ基因的分离鉴定及其在氮胁迫下的表达分析
杜氏盐藻DsKASⅢ基因的分离鉴定及其在氮胁迫下的表达分析
作者:
刘宝玲
张飞
李润植
薛金爱
高宇
高慧玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杜氏盐藻
β-酮脂酰-ACP合酶Ⅲ(KASⅢ)
氮胁迫
油脂
β-胡萝卜素
摘要:
分离鉴定杜氏盐藻(Dunaliella salina)β-酮脂酰-ACP合酶Ⅲ(β-ketoacyl-ACP synthase Ⅲ,DsKASⅢ)基因并解析其编码蛋白理化特征及功能.依据同源克隆,分离杜氏盐藻DsKASⅢ基因编码序列,采用生物信息学方法解析DsKASⅢ编码蛋白的理化特性及功能,qRT-PCR检测缺氮条件下DsKASⅢ的表达谱,并检测细胞总油脂和β-胡萝卜素含量的变化.结果 表明,杜氏盐藻KASⅢ基因含有9个外显子,ORF为960 bp,编码蛋白为319 aa.DsKASⅢ蛋白理论等电点pI为6.21,分子量为33.3 kD.亚细胞定位预测DsKASⅢ蛋白呈镶嵌状锚定在叶绿体内膜上,这种构象有助于利用能量高效率催化生化反应.DsKASⅢ蛋白二级结构主要由α-螺旋(35.11%)、β片层(25.71%)和无规则卷曲(27.90%)组成.三维模拟显示,DsKASⅢ蛋白以同源二聚体形式发挥催化功能的.系统发育分析表明,DsKASⅢ蛋白与菜茵衣藻KASⅢ蛋白亲缘关系最近,暗示其可能有共同的进化来源.qRT-PCR分析揭示,氮胁迫培养条件下,DsKASⅢ基因的表达显著升高,且在缺氮第3天时,表达量达峰值,比正常氮充足培养高1.1倍.氮胁迫培养的藻细胞总脂含量和β-胡萝卜素含量分别比正常氮充足培养的藻细胞提高49.05%和33.20%.氮胁迫能诱导DsKASⅢ基因的上调表达,进而促进杜氏盐藻细胞合成和积累高量油脂和β-胡萝卜素.研究为全面阐明氮胁迫条件下杜氏盐藻油脂及β-胡萝卜素合成及调控机制提供了科学依据.
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杜氏盐藻DsKASⅢ基因的分离鉴定及其在氮胁迫下的表达分析
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生物技术通报
学科
关键词
杜氏盐藻
β-酮脂酰-ACP合酶Ⅲ(KASⅢ)
氮胁迫
油脂
β-胡萝卜素
年,卷(期)
2019,(4)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
20-28
页数
9页
分类号
字数
6323字
语种
中文
DOI
10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-1015
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研究去脉
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期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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