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摘要:
为了研究磷脂酶C基因的结构与功能,采用RT-PCR和RACE技术从盐藻中克隆出了一种磷脂酶C基因(GenBank Accession No.KF573428),命名为DsPLC,并对其进行了生物信息学分析和盐胁迫条件下的表达分析.结果表明,DsPLC的cDNA全长2 628 bp,开放阅读框1 782 bp,编码593个氨基酸.该蛋白质为亲水性稳定蛋白,没有信号肽,也没有跨膜区域,是一种非跨膜蛋白,存在多个潜在的磷酸化位点,二级结构的主要元件为无规卷曲和α-螺旋.进一步的进化分析结果表明,盐藻与衣藻、团藻的亲缘关系最近.实时荧光定量PCR结果显示,正常情况下DsPLC的表达量很低,当受到高盐胁迫时表达量急剧升高,且在胁迫4h时表达量达到最高,是对照组的10倍左右,差异极显著(P<0.01),表明DsPLC可能在盐藻抵御外界盐胁迫的过程中起重要作用.这些研究结果为进一步阐明DsPLC的功能及其作用机制奠定了分子基础.
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文献信息
篇名 杜氏盐藻磷脂酶C基因DsPLC的克隆及盐胁迫下的表达分析
来源期刊 核农学报 学科
关键词 杜氏盐藻 磷脂酶C 全长cDNA 生物信息学分析 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 植物诱变育种·农业生物技术
研究方向 页码范围 1773-1780
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11869/j.issn.100-8551.2014.10.1773
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磷脂酶C
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核农学报
月刊
1000-8551
11-2265/S
16开
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
1987
chi
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