罗格列酮改善大鼠肝缺血再灌注损伤的机制

• 作者: 尚佳 康谊 梁首琴 靳秀
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 罗格列酮 缺血再灌注损伤 肝
• 年，卷（期）: 2011,（23）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3048-3050
• 分类号: R1
• 字数: 2905字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2011.23.011

摘要

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对肝缺血再灌注损伤的保护作用机制.方法 将24只实验大鼠随机均分为假手术组(Sham组)、肝缺血再灌注组(LIR组)和肝缺血再灌注罗格列酮治疗组(治疗组).采用改良"双袖套法"建立大鼠原位肝移植模型.再灌注1 h时取肝组织,检测肝组织湿干重比(W/D),RT-PCR观察PPARγ mRNA表达,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)浓度,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)含量,ELISA 法测定肺组织匀浆TNF-α、IL-8、IL-6含量.结果 肝缺血再灌注1 h,治疗组PPARγ mRNA表达明显上调,其吸光度值与Sham组及LIR组比较差异有统计学意义(P<0.05);SOD活性显著高于LIR组(P<0.01);W/D 和MDA浓度明显低于LIR组(P<0.01),其肝组织匀浆中NO水平显著高于LIR组,TNF-α、IL-8、IL-6含量明显低于LIR组(P<0.01).结论 罗格列酮可上调肝组织 PPARγ mRNA 的表达,通过提高体内NO水平、降低氧自由基水平、抑制炎性细胞因子的产生等多种途径减轻肝缺血再灌注损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尚佳	河南省人民医院感染科	127	502	11.0	17.0
2	康谊	河南省人民医院感染科	60	242	9.0	11.0
3	靳秀	河南省人民医院感染科	21	120	8.0	10.0
4	梁首琴	河南省人民医院感染科	1	2	1.0	1.0