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摘要:
目的 研究血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)基因A1166C多态性与脑梗死的相关性.方法 应用PCR及限制性片段长度多态性技术,对120例脑梗死患者(脑梗死组)和150名健康对照者(正常对照组)的AT1R基因A1166C多态位点进行检测,并比较两组间AT1R基因A1166C基因型和等位基因频率.结果 经Hardy-Weinberg检验结果表明,A1166C多态位点在脑梗死组和正常对照组的频率分布具有群体代表性.脑梗死组ATIR基因A1166C位点AC基因型频率和C等位基因频率分别为35.0%和17.5%,正常对照组分别为16.0%和8.0%,两组比较差异有统计学意义(均P<0.05).结论 ATIR基因A1166C位点的AC基因型和C等位基因可能是脑梗死患者的发病危险因素.
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ受体-1基因A1166C多态性与脑梗死的关系
来源期刊 临床神经病学杂志 学科 医学
关键词 脑梗死 血管紧张素Ⅱ受体-1基因 多态性
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 251-253
页数 分类号 R743.3
字数 3292字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭红 长沙市第一医院神经内科 31 139 7.0 11.0
2 柳四新 长沙市第一医院神经内科 27 116 6.0 10.0
3 王家琪 长沙市第一医院神经内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑梗死
血管紧张素Ⅱ受体-1基因
多态性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床神经病学杂志
双月刊
1004-1648
32-1337/R
大16开
南京市广州路264号
28-206
1988
chi
出版文献量(篇)
4344
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