20例假性甲状旁腺功能减退症临床分析

• 作者: 任艳 王转锁 田浩明
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 假性甲状旁腺功能减退症 Albright遗传性骨营养不良
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 139-140
• 分类号: R5
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨假性甲状旁腺功能减退症(PHP)的临床特点、诊断及治疗.方法 对华西医院内分泌科收治的PHP病例20例进行回顾性分析.结果 本组PHP患者平均发病年龄为(11.65±5.28)岁.常见的症状为:手足抽搐(发生率90%),癫痫(发生率55%),肢端麻木(发生率40%),乏力(发生率30%),晕厥(发生率25%).4例(20%)合并Albright遗传性骨营养不良.3例(15%)合并甲状腺功能减退症.18例行头颅CT检查,94.4%(17例)发现颅内钙化.误诊率为65%.主要误诊为:原发性癫痛、缺钙、脑膜炎后遗症.结论 本组病例多为儿童,常被误诊为原发性癫痫.为减少误诊,临床医生应警惕低钙血症的临床表现和儿童先天性发育缺陷.长期治疗包括钙剂和维生素D或其衍生物.PHPIa型患者若同时合并甲状腺功能减退和性腺功能减退,应予以相应治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田浩明	四川大学华西医院内分泌代谢病研究室	201	1564	20.0	31.0
2	王转锁	海南医学院附属医院内分泌科	34	201	8.0	12.0
3	任艳	四川大学华西医院内分泌代谢科	52	181	7.0	11.0