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摘要:
【正】1.2011年5月20日卫生部令第82号公布2.自2011年7月1日起施行第一章总则第一条为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理,适用本办法。第三条本办法所称医疗器
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药品不良反应监测
医疗器械不良事件监测
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对比ADR监测分析《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》的实施障碍
药品不良反应监测
医疗器械不良事件监测
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医院口腔医疗器械的维修与管理
医院
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文献信息
篇名 医疗器械召回管理办法(试行)
来源期刊 司法业务文选 学科 政治法律
关键词 医疗器械 管理办法 器械生产企业 药品监督 境内销售 器械不良事件 十六条 产品缺陷 三条 人体健康
年,卷(期) 2011,(26) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 14-20
页数 7页 分类号 D922.16
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医疗器械
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器械生产企业
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器械不良事件
十六条
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三条
人体健康
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司法业务文选
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11-4125/C
大32开
北京市丰台区莲花池西里法律出版社法规分社
1999
chi
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