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摘要:
本文阐述药品与医疗器械的相关性和相似性,详细介绍我国药品不良反应监测的发展情况和成功做法,重点分析<医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试行>宏观上的实施障碍及细节方面的影响因素,并提出相关改善建议,以期完善<医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)>的实施环节,确保其实施效果.
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文献信息
篇名 对比ADR监测分析《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》的实施障碍
来源期刊 中国医疗设备 学科 医学
关键词 药品不良反应监测 医疗器械不良事件监测 数据信息
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 质控与计量
研究方向 页码范围 45-48
页数 分类号 R197.323
字数 6112字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1633.2011.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李怡勇 广州军区武汉总医院医学工程科 73 586 14.0 18.0
2 陆庆生 广州军区武汉总医院医学工程科 35 204 9.0 11.0
3 郑小溪 广州军区武汉总医院医学工程科 25 189 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品不良反应监测
医疗器械不良事件监测
数据信息
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引文网络交叉学科
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中国医疗设备
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