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摘要:
为了解我国牛病毒性腹泻(BVD)的分子流行病学情况,本研究对分离的3株牛病毒性腹泻病毒基因2型(BVDV-2)代表株全基因组进行序列分析,应用RT-PCR法分段扩增3株BVDV-2(XJ-04、SD-09和QH-09)的全基因组序列,共分为18个片段:A~Q以及5'-UTR和3'-UTR的部分序列.除5'-UTR和3'-UTR部分序列外,A~Q基因片段末端相互重叠.经序列拼接获得3株全基因组序列,全长均为12 284 bp.将测序结果与GenBank登录的瘟病毒科代表毒株序列、自我裂解酶(Npro)、结构蛋白(C、Ems、E1、E2)以及标准株BVDV-1 NADL和BVDV-2 890进行核苷酸以及氨基酸序列同源性分析.结果表明:XJ-04、SD-09和QH-09的全基因组序列同源性高于99.6%,3株BVDV-2分离株与890和NewYork93株亲缘关系最近,属于BVDV-2a亚型.在致细胞病变型的XJ-04、SD-09、QH-09株的NS2/3基因上无外源基因的插入.本研究分离的BVDV-2株为国内首次鉴定国内分离株全基因组序列,为我国BVD的分子流行病调查提供依据.
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒基因2型代表株全基因组序列分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 BVDV-2 XJ-04株 基因组测序 系统进化分析
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 23-27
页数 分类号 S852.65
字数 3210字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2011.01.06
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱国强 扬州大学兽医学院 183 1462 21.0 30.0
2 王建业 扬州大学兽医学院 32 211 8.0 13.0
3 朱礼倩 扬州大学兽医学院 10 45 3.0 6.0
4 林燕清 扬州大学兽医学院 4 42 3.0 4.0
5 陶洁 扬州大学兽医学院 10 80 5.0 8.0
6 孙宏进 扬州大学兽医学院 3 22 3.0 3.0
7 孟祥升 扬州大学兽医学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
BVDV-2
XJ-04株
基因组测序
系统进化分析
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
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