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摘要:
设计特异引物,利用PCR方法从玉米(Zea mays)基因组DNA中克隆低温和盐相应蛋白(low temperature and salt responsive protein,LS)基因上游1735 bp,命名为Lap.利用在线启动子预测工具P1antCARE分析表明,序列中含有TATA-box和CAAT-box等核心元件,还包含各种胁迫响应元件.以植物表达载体pCAMBIA1301为基础,将克隆得到的启动子片段与GUS报告基因融合构建了重组表达载体pCAM-Lsp,并用反复冻融法将其导入农杆菌EHA105,通过农杆菌介导法转化烟草,GUS组织化学染色显示出Lap驱动GUS基因表达.结果表明,该Lsp启动子片段具备一定的启动活性,为探明玉米逆境胁迫启动子表达调控序列及其调控机制的研究莫定基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 玉米逆境诱导型启动子克隆及其植物表达载体构建
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 玉米 诱导型启动子 序列分析 植物表达载体 转化
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 86-90
页数 分类号 S5
字数 2934字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘金亮 吉林大学植物科学学院 33 205 8.0 13.0
2 魏毅 吉林大学植物科学学院 9 41 4.0 6.0
3 潘洪玉 吉林大学植物科学学院 55 329 9.0 16.0
4 张世宏 吉林大学植物科学学院 15 95 6.0 9.0
5 张莉弘 吉林大学植物科学学院 26 69 5.0 7.0
9 刘晓敏 吉林大学植物科学学院 11 45 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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玉米
诱导型启动子
序列分析
植物表达载体
转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
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53964
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