设计特异引物,利用PCR方法从玉米(Zea mays)基因组DNA中克隆低温和盐相应蛋白(low temperature and salt responsive protein,LS)基因上游1735 bp,命名为Lap.利用在线启动子预测工具P1antCARE分析表明,序列中含有TATA-box和CAAT-box等核心元件,还包含各种胁迫响应元件.以植物表达载体pCAMBIA1301为基础,将克隆得到的启动子片段与GUS报告基因融合构建了重组表达载体pCAM-Lsp,并用反复冻融法将其导入农杆菌EHA105,通过农杆菌介导法转化烟草,GUS组织化学染色显示出Lap驱动GUS基因表达.结果表明,该Lsp启动子片段具备一定的启动活性,为探明玉米逆境胁迫启动子表达调控序列及其调控机制的研究莫定基础.