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摘要:
目的 用MDCK、Vero和Hep-2细胞共培养体系,分离甲登H1N1流感病毒,提高流感监测效率及缩短临床诊断周期.方法 选取4株经国家流感中心复核鉴定、本实验室保存的甲型H1N1流感病毒,用病毒培养液1:2稀释后分别接种MDCK、Veto和Hep-2共培养细胞瓶和MDCK细胞瓶,每组设空白对照,用生理盐水代替接种.经35℃、5%CO2培养后记录甲型H1N1型流感病毒毒株在共培养细胞瓶和MDCK细胞瓶中的细胞病变效应(CPE)、血凝滴度和荧光定量PCR反应的CT值.结果 培养后,2组接种流感病毒的细胞瓶均出现典型细胞病变,MDCK细胞瓶CPE略强于共培养细胞瓶,分离物-70℃冻融2次后检测血凝滴度,2组接种流感病毒的细胞瓶内分离物,血凝滴度均>1:32;提取分离物核酸,荧光定量PCR检测,CT值均<20.结论 用MDCK、Vero和Hep-2细胞共培养体系可以分离流感病毒,同时还可分离鉴定其它呼吸道病毒.
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文献信息
篇名 MDCK、Vero和Hep-2细胞共培养分离甲型H1N1型流感病毒
来源期刊 医学动物防制 学科 医学
关键词 病毒分离 共培养 流感病毒
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 438-439
页数 2页 分类号 R511.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-6245.2011.05.018
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研究主题发展历程
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病毒分离
共培养
流感病毒
研究起点
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期刊影响力
医学动物防制
月刊
1003-6245
13-1068/R
大16开
河北石家庄市平安北大街99号中基.礼域尚城16号楼1-701.702
18-335
1984
chi
出版文献量(篇)
10240
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13
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19429
论文1v1指导