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1p/19q分子遗传学改变在少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤鉴别诊断中意义
1p/19q分子遗传学改变在少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤鉴别诊断中意义
作者:
侯国胜
张巍
李俊芝
蒋茂芬
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
少突胶质细胞瘤
1p/19q杂合性缺失
荧光原位杂交
星形细胞瘤
摘要:
目的:探讨1p/19q分子遗传学改变在少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤鉴别诊断中的意义。方法:少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤共63例,采用荧光原位杂交技术检测染色体1p/19q分子遗传学改变。结果:1p/19q呈多倍体改变5例,其中星形细胞瘤3例,少突胶质细胞瘤2例;1p和19q杂合性缺失58例,其中少突胶质细胞肿瘤41例,星形细胞肿瘤17例。少突胶质细胞瘤染色体1p,19q及1p/19q缺失率分别为65.9%,68.3%和58.5%,星形细胞瘤分别为17.6%,29.4%和1 7.6%,差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.006,P=0.004)。少突胶质细胞瘤中1p/19q杂合性缺失24例,21例(87.5%)有典型少突胶质细胞瘤形态学特征,1p/19q未发生缺失17例,9例(52.9%)有典型组织学特征,差异有统计学意义(P=0.014)。结论:少突胶质细胞瘤1p/19q杂合性缺失率高于星形细胞瘤。组织学特点较典型的少突胶质细胞肿瘤更倾向于合并1p/19q杂合性缺失。1p/19q多倍体多见于星形细胞亚型肿瘤。
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α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义
星形细胞瘤
少突胶质细胞瘤
少突星形细胞瘤
a-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因
1p/19q
免疫组化
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联合FLAIR高信号环和影像学征象诊断IDH突变型非1p/19q共缺失低级别胶质瘤
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文献信息
篇名
1p/19q分子遗传学改变在少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤鉴别诊断中意义
来源期刊
中华实用诊断与治疗杂志
学科
医学
关键词
少突胶质细胞瘤
1p/19q杂合性缺失
荧光原位杂交
星形细胞瘤
年,卷(期)
2011,(8)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
772-774
页数
分类号
R739.41
字数
语种
中文
DOI
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作者信息
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1
张巍
新疆医科大学第一附属医院病理科
96
386
9.0
14.0
2
李俊芝
新疆医科大学第一附属医院病理科
24
77
5.0
7.0
3
蒋茂芬
新疆医科大学第一附属医院病理科
2
1
1.0
1.0
4
侯国胜
乌鲁木齐市友谊医院病理科
5
6
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2.0
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少突胶质细胞瘤
1p/19q杂合性缺失
荧光原位杂交
星形细胞瘤
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期刊影响力
中华实用诊断与治疗杂志
主办单位:
中华预防医学会
河南省人民医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-3474
CN:
41-1400/R
开本:
大16开
出版地:
河南省郑州市纬五路7号
邮发代号:
36-161
创刊时间:
1987
语种:
chi
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10208
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15
总被引数(次)
58477
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