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摘要:
[目的]鉴定并分析轮枝镰孢菌中 STE12 类转录因子的基因功能.[方法]以尖孢镰孢菌转录因子Fost12蛋白为靶序列,在轮枝镰孢菌基因组数据库中进行BlastP搜索,发现一个与Fost12蛋白同源性高达98%的基因,命名为FvST12.基于Double-Joint PCR技术,构建该基因的敲除载体,通过真菌原生质体转化及筛选获得基因敲除突变体,并对突变体的表型及致病性进行系统分析,以明确该基因的功能.[结果l突变体在生长速率、菌落形态,产孢量以及高渗和氧化等逆境胁迫反应上与野生型无显著差异;致病性分析表明,突变体致病力明显下降.[结论]轮枝镰孢菌FvST12对致病性起重要调控作用,但不参与营养生长、产孢和高渗和氧化胁迫等逆境反应.
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文献信息
篇名 轮枝镰孢菌FvST12基因敲除载体的构建及功能分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 轮枝镰孢菌 FvST12 基因敲除 致病性 功能分析
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 1375-1383
页数 分类号 S436.621.12
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2011.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张岳平 9 80 4.0 8.0
2 瞿华香 湖南农业大学农学院 9 128 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
轮枝镰孢菌
FvST12
基因敲除
致病性
功能分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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