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摘要:
根据最新解析的多巴胺D3受体的晶体结构进行活性位点分析,建立了基于受体的药效团模型,并对Asinex Gold Collection数据库进行筛选,选择7个化合物进行生物活性测试,得到了高活性新型多巴胺受体抑制剂(04932482),它对多巴胺D3受体抑制率达85.45%,其Ki值为(806.75±34.58) nmol/L.进一步对活性化合物进行结构分析,研究了其与受体相互作用的模式,并以此为指导提出以04932482为先导化合物进行结构改造的方向.
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内容分析
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文献信息
篇名 新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 多巴胺D3受体 药效团模型 数据库筛选 抑制剂
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1779-1784
页数 分类号 O643
字数 3279字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
多巴胺D3受体
药效团模型
数据库筛选
抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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