重叠PCR合成HPV16E6、E7基因并构建植物表达双元载体

• 作者: 芦春斌 高忱
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: HPV16 E6 E7 宫颈癌 重叠PCR
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 143-146
• 分类号: Q78
• 字数: 2682字
• 语种: 中文

摘要

HPV16型为主的多种HPV病毒可诱发机体发生宫颈癌等疾病,以重叠PCR法人工合成HPV16 E6、E7致癌基因的融合基因,以之为目的基因构建了无选择标记基因(Marker-Free)双元载体,期望转化番茄开发新型宫颈癌治疗性疫苗-转基因植物口服疫苗.通过生物信息学分析HPV16 E6、E7基因,设计并合成密码子优化的靶基因E6-E7融合基因;并在目的基因的上游引入分子佐荆LTB基因,与Kozak序列等表达元件相偶联,以提高目的基因在植物表达系统的表达水平、增强其诱导黏膜免疫的免疫原性.目前已构建pX6-LTB-E7和pX6-LTB-E7-E6两个番茄转化双元载体.采用番茄Marker-Free系统转化和表达HPV16 E6、E7目的基因可以在转化后代中剔除标记基因,从而消除由标记基因可能引起的转基因植物口服疫苗的安全性问题,为HPV转基因植物口服疫苗应用奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	芦春斌	暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所	32	154	8.0	10.0
2	高忱	暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所	2	10	2.0	2.0