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摘要:
目的 构建p3×flag-myc-CMV- 24-HPV16E6真核表达载体,转染Caski细胞,检测其在Caski细胞中的表达.方法用RT-PCR法从CaSki细胞中扩增出带HindⅢ、XbalⅠ酶切位点的HPV16E6基因片段,将HPV16E6基因全长片段克隆到真核表达载体p3×flag-myc-CMV-24上,通过脂质体将p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6转染入Caski细胞.结果构建的p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6的真核表达载体转染Caski细胞48 h后经Western-blot可检测到融合蛋白高表达.结论成功构建了p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体;为进一步研究HPV16E6导致子宫颈癌病变的机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 HPV16E6真核表达载体的构建及其在Caski细胞中的表达
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 宫颈癌 Caski细胞 人乳头瘤病毒16E6 3×flag
年,卷(期) 2010,(39) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30-31
页数 分类号 R730.231
字数 1654字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.39.017
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研究主题发展历程
节点文献
宫颈癌
Caski细胞
人乳头瘤病毒16E6
3×flag
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
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