HPV16 E6基因原核表达质粒的构建

• 作者: 刘卫超 吴敏 吴鹏 张宁 胡仁建 范开 蔡家利 谢敏
• 来源期刊: 重庆工学院学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: HPV16E6 CaSki PCR pET28a(+)
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 65-68
• 页数: 4页
• 分类号: R373
• 字数: 2228字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8425-B.2009.03.015

摘要

对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6进行研究.从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板,设计一对特异性引物,用PCR法扩增出HPV16E6基因片段.HPV16E6基因片段和质粒pET28a(+)经NcoⅠ和HindⅢ双酶切后用T4 DNA连接酶连接.构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6转化大肠杆菌DH5α,经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌BL21 Star-DE3 Plyss中,构建了HPV16 E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16E6.HPV16E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6的构建为HPV16 E6重组蛋白的制备和为宫颈组织HPV16型感染的早期诊断和相关治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴敏	重庆工学院化学与生物工程学院	11	34	4.0	5.0
2	蔡家利	重庆工学院化学与生物工程学院	30	156	8.0	10.0
3	胡仁建	重庆工学院化学与生物工程学院	12	58	5.0	7.0
4	范开	重庆工学院化学与生物工程学院	8	63	5.0	7.0
5	谢敏	重庆工学院化学与生物工程学院	3	7	2.0	2.0
6	刘卫超	重庆工学院化学与生物工程学院	2	5	1.0	2.0
7	吴鹏	重庆工学院化学与生物工程学院	2	5	1.0	2.0