转染和干扰Runx2基因对K7M2细胞的影响

• 作者: 吕佳音 吴丹凯 张舵舵 杨泽成 赵燕颖 高忠礼
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: Runx2 K7M2 骨肉瘤 增殖 siRNA
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 770-773
• 分类号: R738.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.Issn.1000-8578.2011.07.O11

摘要

目的 探讨干扰和转染Runx2基因后对K7M2骨肉瘤细胞体外生物学活性的影响.方法 分别将阴性对照质粒、携带Runx2和siRNA Runx2的质粒转染到K7M2细胞中.应用Western blot检测转染和干扰Runx2基因对其蛋白表达的影响,并检测细胞体外的增殖能力(MTT)、侵袭性、迁移性和黏附性的变化,并应用流式细胞仪( FCM)检测相应细胞的凋亡率和细胞周期分布的变化.结果 与空白对照组比,转染Runx2和siRunx2组的K7M2细胞中Runx2蛋白表达分别明显增强和减弱,而阴性对照质粒组没有明显改变.转染siRunx2组的细胞,MTT结果 显示增殖能力明显下降,迁移性、侵袭性和增殖指数(PD也明显下降,与空白对照组比差异有统计学意义(P＜0.05),黏附性和凋亡率却没有明显变化.转染Runx2组K7M2的细胞增殖能力、迁移性、侵袭性和PI明显增高,与空白对照组比差异有统计学意义(P＜0.05),黏附性和凋亡率没有明显变化.阴性对照组和空白对照组比上述指标没有明显改变.结论 Runx2可以促进K7M2细胞增殖,增强细胞的侵袭、迁移能力,其机制可能是和改变细胞周期的分布,使细胞更快的进入G2/M期有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张舵舵	吉林大学中日联谊医院肿瘤科	17	83	5.0	8.0
2	高忠礼	吉林大学中日联谊医院骨外科	146	636	12.0	15.0
3	赵燕颖	吉林大学第四医院消化内科	35	166	6.0	11.0
4	吕佳音	吉林大学中日联谊医院骨外科	28	108	5.0	9.0
5	吴丹凯	吉林大学中日联谊医院骨外科	36	168	6.0	11.0
6	杨泽成	吉林大学中日联谊医院普外科	8	23	3.0	4.0