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摘要:
目的 研究转录因子RUNX2对IPO8基因启动子的调控作用.方法 基于PCR技术,分别突变和剔除IPO8基因启动子片段P-732/+ 134上RUNX2结合位点(-497~-502 bp),改造后的启动子片段定向插入荧光素酶表达载体PGL-3 Basic.重组质粒分别转染Saos-2与HeLa细胞,检测报告基因荧光素酶活性.应用染色质免疫共沉淀(ChIP)证实RUNX2与IPO8启动子在Saos-2细胞内结合.慢病毒介导RUNX2在Saos-2细胞的靶向沉默,定量PCR检测相应组别中IPO8 mRNA的表达.结果 成功突变和剔除IPO8启动子上RUNX2结合位点,破坏RUNX2结合位点导致IPO8启动子活性在Saos-2细胞中显著下降(P<0.05) 转录因子RUNX2在Saos-2细胞与IPO8启动子有效结合,下调RUNX2的表达导致IPO8转录水平下降(P<0.05).结论 转录因子RUNX2正性调控IPO8基因的转录.
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文献信息
篇名 转录因子RUNX2对IPO8基因启动子的调节作用
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 IPO8 RUNX2 启动子 荧光素酶
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 585-588
页数 4页 分类号 R34
字数 2708字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊建军 九江学院基础医学院药理学教研室 21 28 4.0 4.0
2 龚帧 九江学院基础医学院药理学教研室 21 58 4.0 6.0
3 周小鸥 九江学院基础医学院药理学教研室 14 28 3.0 4.0
4 王庭 九江学院基础医学院药理学教研室 14 25 3.0 4.0
5 刘建云 4 1 1.0 1.0
6 李卫东 7 23 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
IPO8
RUNX2
启动子
荧光素酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医科大学学报
月刊
0258-4646
21-1227/R
大16开
沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
chi
出版文献量(篇)
6544
总下载数(次)
2
总被引数(次)
34961
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导