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摘要:
为了能准确、快速的检测nsp2基因缺失的猪繁殖与呼吸系统综合征变异病毒(PRRSV),在nsp2基因核苷酸序列上设计了一条上游引物(nsp2-1)和两条下游引物(nsp2-2,nsp2-3),其中一条下游引物(nsp2-2 )设计在缺失碱基序列区域.通过条件优化建立了区分经典株和高致病性nsp2基因缺失株的PCR方法;并将最优化条件运用于SYBR Green荧光定量PCR实脸,建立了根据融解曲线鉴别nsp2缺失变异株的荧光定量PCR方法,可检出3-6个基因拷贝.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 荧光定量PCR技术检测PRRS变异病毒的研究
来源期刊 畜牧兽医科技信息 学科 农学
关键词 PRRSV nsp2基因 SYBR Green荧光定量PCR
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 38-40
页数 分类号 S855.3
字数 1690字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1671-6027.2011.08.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄金海 天津大学化工学院 31 164 7.0 12.0
2 郭立力 10 20 2.0 3.0
3 杨爱华 10 30 2.0 5.0
4 梁智选 9 36 4.0 5.0
5 李秀梅 17 41 4.0 5.0
6 刘永飞 天津大学化工学院 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PRRSV
nsp2基因
SYBR Green荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医科技信息
月刊
1671-6027
23-1501/S
大16开
黑龙江省哈尔滨市
14-48
1985
chi
出版文献量(篇)
24811
总下载数(次)
8
总被引数(次)
20307
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