吡哆胺和替米沙坦对人肾小管上皮细胞活性氧生成的影响

• 作者: 余惠珍 孙成爱 朱鹏立 林帆 林虹 陈建康
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 替米沙坦 吡哆胺 血管紧张素 晚期糖基化终产物 肾小管上皮细胞
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 1121-1124
• 分类号: R544.1
• 字数: 2993字
• 语种: 中文
• DOI: 21-1227/R.20111226.1613.011

摘要

目的 通过体外培养人肾小管上皮细胞株(HK-2)细胞,探讨吡哆胺和替米沙坦对肾小管上皮细胞活性氧生成影响.方法 HK-2细胞培养并按干预方式不同分为HK-2正常对照组,血管紧张素Ⅱ组(10-6 mol/L,AngⅡ组),替米沙坦组[替米沙坦(10-6mol/L)+ AngⅡ(10-6 mol/L),T组],吡哆胺1组[吡哆胺(1 mmol/L)+ AngⅡ(10-6 mol/L),P1组),吡哆胺2组[吡哆胺(10 mmol/L)+ AngⅡ(10-6 mol/L),P2],替米沙坦+吡哆胺联合组[替米沙坦(10-6 mol/L)+吡哆胺(10 mmol/L)+ AngⅡ(10-6 mol/L),TP组].流式细胞仪检测细胞上清液中的活性氧(ROS)浓度,荧光实时定量PCR方法检测HK-2细胞所表达的转化生长因子β1(TGF-β1)和晚期糖基化终产物受体(RAGE)mRNA表达量.结果 检测细胞上清液中的ROS浓度,与AngⅡ组比较,P1组和P2组均显著降低ROS浓度(P＜0.01),TP组的ROS生成也明显减少(P＜0.01),但T组与AngⅡ组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；与AngⅡ组比较,T组、P2组和TP组的HK-2细胞的RAGE,TGF-β1 mRNA表达量明显降低(P＜0.05)；与T组和P2比较,TP组HK-2细胞的TGF-β1 mRNA表达进一步降低(P＜0.01).结论 替米沙坦和吡哆胺可协同下调HK-2细胞转化生长因子TGF-β1和RAGE的表达；在改善氧化应激功能上,吡哆胺作用强于替米沙坦.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱鹏立	福建省立医院干部特诊科	58	177	7.0	10.0
2	林帆	福建省立医院干部特诊科	33	105	6.0	9.0
3	余惠珍	福建省立医院干部特诊科	25	52	4.0	6.0
4	陈建康	福建省立医院干部特诊科	6	14	3.0	3.0
5	林虹	福建省立医院干部特诊科	4	11	3.0	3.0
6	孙成爱	福建省立医院干部特诊科	3	6	2.0	2.0