一个橡胶树谷胱甘肽-S-转移酶基因的克隆和表达特性分析

• 作者: 唐朝荣 安泽伟 林飞鹏 范玉洁
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 橡胶树 谷胱甘肽-S-转移酶 基因表达 胁迫 激素
• 年，卷（期）: 2011,（20）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 4150-4158
• 分类号: S794.1
• 语种: 中文

摘要

[目的]从橡胶树中克隆Glutathione-S-transferase(GST)基因的cDNA和基因组DNA,进行序列、结构和系统进化分析,研究胁迫条件和激素处理下的表达谱.[方法]利用产排胶机理课题组构建的胶乳EST数据库,通过PCR技术克隆橡胶树GST基因的cDNA和基因组DNA;在线预测蛋白质保守功能域和亚细胞定位,构建系统进化树,利用实时荧光定量PCR分析割胶、伤害、低温、激素和死皮病等因素对该基因表达的影响.[结果]从橡胶树胶乳中克隆到1个GST基因的全长cDNA(793 bp),编码25.4 kD(219aa)蛋白,命名为HbGSTU1;克隆了HbGSTU1的基因组DNA(1313 bp),包含1个内含子(520 bp)和2个外显子.HbGSTU1属于GST Tau家族,推测是一种无信号肽的细胞质蛋白,其N端结构域包含结合GSH的G位点,C端结构域包含特异结合底物的H位点；HbGSTU1与一个蓖麻GST蛋白的亲缘关系最近,氨基酸序列的一致性为85％; HbGSTU1的表达受割胶、伤害、低温、2,4-D、乙烯利和死皮病等因素调控,但对JA、SA和ABA处理的应答不明显.[结论]HbGSTU1是一个典型的GST Tau家族蛋白,可能在橡胶树抗逆过程中起作用,可作为橡胶树抗逆分子育种的靶标基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	安泽伟	中国热带农业科学院橡胶研究所	18	201	7.0	14.0
2	唐朝荣	中国热带农业科学院橡胶研究所	41	253	8.0	14.0
3	林飞鹏	海南大学农学院	2	13	1.0	2.0
7	范玉洁	海南大学农学院	2	13	1.0	2.0