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摘要:
目的:构建人Foxp3基因的真核表达栽体并转染人CD4+CD2-T细胞,观察其在CD4-CD25-T细胞中的表达及功能.方法:构建人Foxp3基因pEGFP-N1真核表达栽体,经酶切及双向测序鉴定基因序列的正确性.通过电穿孔法将重组栽体转入人CD4+CD25-T细胞中,利用荧光显微镜及流式细胞术检测转染效率,采用3H-TdR掺入法检测转染细胞对单个核细胞增殖能力的影响.结果:酶切及测序鉴定pEGFP-Nl-Foxp3重组质粒基因序列完全正确,转染的CD4+CD25-T细胞Foxp3阳性表达率为23.7%,并显著抑制了单个核细胞的增殖能力.结论:成功构建了pEGFP-N1-Foxp3真核表达栽体,并使转染的CD4+CD25-T细胞具有调节性T细胞的功能.
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文献信息
篇名 人Foxp3基因真核载体的构建及在CD4+CD25-T细胞中的表达和功能
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 Foxp3 真核裁体 转染 CD4+CD25-T细胞
年,卷(期) 2011,(18) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3279-3282
页数 分类号 R392.1
字数 2748字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2011.18.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭克军 成都医学院检验医学院 22 111 5.0 10.0
2 段佳慧 成都医学院检验医学院 21 45 4.0 5.0
3 郑崛村 成都医学院检验医学院 36 100 5.0 8.0
4 王秋林 成都医学院第一附属医院心内科 54 429 10.0 19.0
5 张庆莲 成都医学院检验医学院 22 83 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
Foxp3
真核裁体
转染
CD4+CD25-T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
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22
总被引数(次)
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