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摘要:
目的 研究Sphk1对人结肠癌LoVo细胞侵袭与迁移能力的影响并探讨其作用机制.方法 将人结肠癌LoVo细胞分成Sphk1激活组,Sphk1抑制组,空白对照组.以Phorbol 12-myristate 13-ace-tate(PMA)为Sphk1激活剂(终浓度为100 nM),N,N-dimethyl-Deryt-hro-sphingosine(DMS)为Sphk1抑制剂(终浓度为50μM),NaCI(终浓度为0.9%)为空白试剂处理LoVo细胞24 h后,用Tramwell Boyden小室模型测定LoVo细胞的相对侵袭率与迁移率;用Western blot方法测定细胞Sphk1、ERK1/2与p-ERK1/2蛋白水平的变化;用ELISA方法检测细胞培养上清中MMP-2、MMP-9及uPA的蛋白含量;用半定量RT-PER检测细胞中MMP-2、MMP-9和uPA的mRNA水平.结果 Sphk1激活剂可促进LoVo细胞侵袭与迁移,同时明显增强LoVo细胞中Sphk1、ERK1/2及p-ERK1/2的蛋白表达,并促进MMP-2、MMP-9及uPA的mRNA表达与蛋白分泌.Sphk1抑制剂则抑制LoVo细胞侵袭与迁移,同时抑制Sphkl、ERK1/2与p-ERK1/2的蛋白表达,并抑制MMP-2、MMP-9及uPA的mRNA表达与蛋白分泌.结论 Sphk1可促进人结肠癌细胞株LoVo细胞的侵袭与迁移,其机制可能与激活ERK1/2信号通路从而促进MMP-2、MMP-9及uPA mRNA表达与蛋白分泌有关.
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文献信息
篇名 鞘氨醇激酶-1激活ERK通路介导人结肠癌细胞株LoVo侵袭与迁移的实验
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 鞘氨醇激酶-1 人结肠癌细胞 侵袭 迁移
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 861-865
页数 分类号 R730.2|R735.3+5
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2011.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄杰安 广西医科大学第一附属医院消化内科 68 279 9.0 12.0
2 刘诗权 广西医科大学第一附属医院消化内科 29 124 6.0 9.0
3 覃蒙斌 广西医科大学第一附属医院消化内科 39 109 6.0 7.0
4 钟月圆 广西医科大学第一附属医院消化内科 7 31 4.0 5.0
5 金卉 广西医科大学第一附属医院消化内科 7 14 2.0 3.0
传播情况
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节点文献
鞘氨醇激酶-1
人结肠癌细胞
侵袭
迁移
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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