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摘要:
利用PCR方法从幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,HP)基因组DNA中获得α1,2-岩藻糖基转移酶(α1,2-fucosyltransferase,α1,2-fuct)基因,得到大小为906 by的目的基因,将其定向插入到原核表达载体pET-22b(+)中,得到重组表达载体pET-fuct.将重组表达载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,25℃,0.1 mmoUL异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达4 h,并用SDS-PAGE分析目的蛋白的表达情况.结果表明,可表达出相对分子质量为33 kD的蛋白,与预期分子量一致,说明α1,2-岩藻糖基转移酶在大肠杆菌BL21中实现表达,应用HPLC法进行酶活检验,酶活达到了13.21 pmol/(mgPr·h)
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文献信息
篇名 α1,2-岩藻糖基转移酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 α1,2-岩藻糖基转移酶 基因克隆 原核表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 185-190
页数 分类号 Q94
字数 3991字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路福平 天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室 184 1421 20.0 27.0
2 李玉 天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室 37 148 6.0 10.0
3 贾红红 天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
4 刘逸寒 天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室 13 36 4.0 5.0
5 王尧 天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室 2 4 1.0 2.0
6 梁晓梅 天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
α1,2-岩藻糖基转移酶
基因克隆
原核表达
大肠杆菌
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1002-5464
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18-92
1985
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