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摘要:
目的 探讨奥氮平合并度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法 将本院54例躯体化障碍患者按治疗方法不同分2组,研究组(28例)用奥氮平合并度洛西汀治疗;对照组(26例)单用度洛西汀治疗.两组治疗8周,采用SCL-90躯体化因子分、汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及副反应评定量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组治疗后SCL-90躯体化因子分、HAMD、HAMA评分较治疗前低,其差异均有统计学意义(P<0.05),研究组治疗8周有效率(82.1%)高于对照组(50%,P <0.05),治疗1周起效较对照组快,其差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应较轻,大部分出现在用药初期,对症治疗后不良反应减轻或消失.结论 奥氮平合并度洛西汀治疗躯体化障碍比单用度洛西汀疗效更好,起效更快,安全性.
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文献信息
篇名 奥氮平合并度洛西汀治疗躯体化障碍对照研究
来源期刊 中国医师杂志 学科 医学
关键词 苯二氮 艹卓 类/投药和剂量 噻吩类/投药和剂量 躯体型障碍/药物疗法
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 1700-1701
页数 分类号 R96
字数 2171字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2011.12.046
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张贵鸿 台州第一人民医院神经内科 1 1 1.0 1.0
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节点文献
苯二氮
艹卓
类/投药和剂量
噻吩类/投药和剂量
躯体型障碍/药物疗法
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中国医师杂志
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大16开
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42-141
1995
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