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摘要:
目的:针对NDM-1超级耐药菌建立PCR/LAMP快速筛检方法.方法:根据GENBANK登录的NDM-1基因序列分别设计PCR/LAMP引物.分别优化PCR/LAMP反应条件和反应体系,并对已知特性的41株标准株、1株NDM-1阳参克隆株以及275株不同地区上送的地方株进行检测,验证两方法的特异性、敏感性.结果:两方法特异性均好,除阳参克隆株能扩增出阳性对应条带,其它标准株及地方上送株则检测不出相应条带;两方法检测限稍有差异,其中LAMP检测限为31 cfu/反应,PCR检测限为123 cfu/反应;LAMP法从菌株核酸提取至检测完成仅需1.5 h~2 h左右,实现反应及产物检测一步完成;PCR法因扩增产物需凝胶电泳再经紫外观察,故时间相对较长,共需3h~4h.结论:本研究针对超级耐药菌NDM-1基因建立的PCR/LAMP方法其特异性、灵敏度均相对较好,可用于今后应对NDM-1超级细菌应急检测技术储备以及目前针对超级细菌的监控防控.
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文献信息
篇名 PCR/LAMP快速筛检NDM-1超级耐药菌的方法建立
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 NDM-1超级耐药菌 PCR/LAMP 筛检
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 790-793
页数 4页 分类号 R446.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅玲玲 83 735 14.0 25.0
2 王志刚 22 299 7.0 17.0
3 魏兰芬 80 459 12.0 16.0
4 潘军航 30 175 7.0 13.0
5 朱水荣 59 269 10.0 12.0
6 张政 65 309 10.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
NDM-1超级耐药菌
PCR/LAMP
筛检
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
总被引数(次)
103090
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