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PCR/LAMP快速筛检NDM-1超级耐药菌的方法建立
PCR/LAMP快速筛检NDM-1超级耐药菌的方法建立
作者:
张政
朱水荣
梅玲玲
潘军航
王志刚
魏兰芬
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
NDM-1超级耐药菌
PCR/LAMP
筛检
摘要:
目的:针对NDM-1超级耐药菌建立PCR/LAMP快速筛检方法.方法:根据GENBANK登录的NDM-1基因序列分别设计PCR/LAMP引物.分别优化PCR/LAMP反应条件和反应体系,并对已知特性的41株标准株、1株NDM-1阳参克隆株以及275株不同地区上送的地方株进行检测,验证两方法的特异性、敏感性.结果:两方法特异性均好,除阳参克隆株能扩增出阳性对应条带,其它标准株及地方上送株则检测不出相应条带;两方法检测限稍有差异,其中LAMP检测限为31 cfu/反应,PCR检测限为123 cfu/反应;LAMP法从菌株核酸提取至检测完成仅需1.5 h~2 h左右,实现反应及产物检测一步完成;PCR法因扩增产物需凝胶电泳再经紫外观察,故时间相对较长,共需3h~4h.结论:本研究针对超级耐药菌NDM-1基因建立的PCR/LAMP方法其特异性、灵敏度均相对较好,可用于今后应对NDM-1超级细菌应急检测技术储备以及目前针对超级细菌的监控防控.
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文献信息
篇名
PCR/LAMP快速筛检NDM-1超级耐药菌的方法建立
来源期刊
中国卫生检验杂志
学科
医学
关键词
NDM-1超级耐药菌
PCR/LAMP
筛检
年,卷(期)
2011,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
790-793
页数
4页
分类号
R446.5
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
梅玲玲
83
735
14.0
25.0
2
王志刚
22
299
7.0
17.0
3
魏兰芬
80
459
12.0
16.0
4
潘军航
30
175
7.0
13.0
5
朱水荣
59
269
10.0
12.0
6
张政
65
309
10.0
13.0
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
NDM-1超级耐药菌
PCR/LAMP
筛检
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
主办单位:
中华预防医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1004-8685
CN:
41-1192/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市经一路12号
邮发代号:
80-152
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
总被引数(次)
103090
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