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摘要:
目的:构建B-7.1基因真核表达载体并导入CAK-1肾细胞癌细胞表达,为进一步研究基因的功能做材料准备.方法:采用RT-PCR方法,以正常肝脏组织cDNA为模板,扩增B-7.1基因全长读码框架,并构建到真核表达载体pCDNA3.1中,将其导入CAK-1肾细胞瘤细胞,对转染后的细胞进行RT-PCR和Westernblot分析.结果:经过克隆测序结果证实,我们成功将B-7.1读码框架插入真核表达载体pCDNA3.1的相应位点,并且,与pCDNA3空载体转染对照细胞相比,pCDNA3-B-7载体转染的CAK-1细胞中B-7基因无论是mRNA水平还是蛋白水平均有明显升高.结论:B-7.1转基因细胞株的成功构建和检测,为深入研究B-7.1蛋白的生物学功能奠定了材料基础.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 B7-1转基因细胞株的表达和检测
来源期刊 中国美容医学 学科 医学
关键词 B-7.1 转基因 表达 载体
年,卷(期) 2011,(z1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4,6
页数 分类号 R737.11
字数 2199字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6455.2011.z1.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘岩 哈尔滨医科大学附属第四医院泌尿外科 56 284 9.0 14.0
2 王科亮 哈尔滨医科大学附属第四医院泌尿外科 16 38 4.0 5.0
3 杨德军 哈尔滨医科大学附属第四医院泌尿外科 3 0 0.0 0.0
传播情况
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
B-7.1
转基因
表达
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国美容医学
月刊
1008-6455
61-1347/R
大16开
西安市新科路1号东兴科技大厦12层(西安市188号信箱)
52-27
1992
chi
出版文献量(篇)
22754
总下载数(次)
15
总被引数(次)
79143
论文1v1指导