H2分子在Li3N（110）表面吸附的第一性原理研究

• 作者: 康龙 张材荣 张致龙 杜瑞 王伟超 罗永春 陈玉红
• 来源期刊: 物理学报
• 学科: 化学
• 关键词: 第一性原理 Li3N(110) H2 吸附和解离
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 页码范围: 524-530
• 分类号: O647.3
• 语种: 中文

摘要

采用第一性原理方法研究了H2分子在Li3N（110）晶面的表面吸附.通过研究H2/Li3N（110）体系的吸附位置、吸附能和电子结构发现：H2分子吸附在N桥位要比吸附在其他位置稳定,此时在Li3N（110）面形成两个—NH基,其吸附能为1.909eV,属于强化学吸附;H2与Li3N（110）面的相互作用主要是H1s轨道与N2s,2p轨道的重叠杂化,N与H之间形成共价键;N桥位吸附时H2分子的离解能垒为1.63eV,表明在一定热激活条件下H2分子在Li3N（110）表面会发生离解吸附;N顶位吸附时,优化结束后形成—NH2基,但吸附能为负值,即该吸附方式不稳定,可见Li3N（110）面与H2反应不易直接生成LiNH2.