同型半胱氨酸及其代谢关键酶MTRR基因多态性与颅内动脉瘤的关系

• 作者: 伍建伟 何伟文 孙卫文 戴文伟 李明昌 罗学港 许绍强 邓维意 陆永健 陈盛强
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 动脉瘤 同型半胱氨酸 蛋氨酸合成酶还原酶 基因多态性
• 年，卷（期）: 2011,（19）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3522-3525
• 分类号: R4
• 字数: 3446字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2011.19.027

摘要

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢关键酶蛋氨酸合成酶还原酶(methionine synthase reductase,MTRR)基因多态性与颅内动脉瘤的关系.方法:采用化学发光技术检测76例颅内动脉瘤患者(颅内动脉瘤组)和77例健康成人(对照组)的血浆Hcy水平,并利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测其代谢关键酶MTRR基因多态性.结果:颅内动脉瘤患者血浆Hcy水平[(16.14±6.72)μmol/L]明显高于对照组[(11.20±3.20)μmol/L],两组间血浆甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平差异无显著性.两组MTRR A66G基因型分布比较,颅内动脉瘤组GG基因型及G等位基因频率均明显高于对照组,患颅内动脉瘤的风险是对照组的7.30和2.41倍.MTRR A66G不同基因型颅内动脉瘤患者比较,血浆TG、TC浓度差异无显著性,GG基因型血浆Hcy浓度较其他基因型高;对照组不同基因型间血浆Hcy、TG、TC水平差异均无显著性.结论:高Hcy血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系;MTRR A66G的AA基因型可能是颅内动脉瘤的保护性基因,发生变异时患病风险增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何伟文		44	213	8.0	10.0
2	孙卫文		65	252	9.0	11.0
3	邓维意		23	81	4.0	7.0
4	戴文伟		8	28	4.0	4.0
5	许绍强		4	17	3.0	4.0
6	伍建伟		6	23	3.0	4.0
7	李明昌		45	254	9.0	13.0
8	陆永健		7	26	3.0	4.0
9	陈盛强	中南大湘雅医学院人体解剖学和神经生物学系	1	8	1.0	1.0