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摘要:
依据马铃薯病毒PVS、PVX、PLRV、PVA的CP保守序列设计特异性引物,从马铃薯病叶组织中提取出病毒总RNA,进行cDNA合成和PCR扩增,得到了与预期片段长度一致的PCR特异扩增产物,建立了能够同步检测PVS、PVX、PLRV、PVA的RT-PCR多重检测体系。该方法对PVS、PVX、PLRV、PVA扩增出的靶带大小分别为435、625、222、300bp,凝胶电泳易辨别区分。研究结果表明,该方法特异性好、灵敏度高、快速简便,为马铃薯病毒的高效检测提供了有效手段。
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文献信息
篇名 马铃薯病毒RT-PCR检测体系的建立
来源期刊 现代农业科技 学科 农学
关键词 马铃薯病毒 RT-PcR 检测体系 建立
年,卷(期) 2011,(21) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 15-17
页数 分类号 S435.32|S41-30
字数 4339字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2011.21.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈阳婷 2 4 2.0 2.0
2 桑有顺 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯病毒
RT-PcR
检测体系
建立
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
出版文献量(篇)
76497
总下载数(次)
131
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