小麦新品种'成电麦1号'α-醇溶蛋白基因的分离与序列分析

• 作者: 任正隆 刘成 周建平 李光蓉 杨足君 郎涛
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 α-醇溶蛋白基因 基因克隆
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 生物技术-研究报告
• 页码范围: 203-208
• 分类号: S512.1|S331
• 字数: 3653字
• 语种: 中文

摘要

以染色体工程方法培育小麦新品种'成电麦1号'基因组DNA为模板,用小麦种子醇溶蛋白保守引物进行PCR扩增.扩增产物经克隆测序,获得978～1310bp的6个序列(CD-1、CD-9、CD-11、CD-12、CD-17和CD-21),其中3个序列(CD-1、CD-12、CD-17)编码284～301个氨基酸的α-醇溶蛋白基因,所编码的氨基酸序列在多聚谷氨酰胺区和重复区出现较大差异,在编码序列的半胱氨酸的数量和位置上,CD-1和CD-12序列具有特殊性.与乳糜泻(celiac disease)病人毒性抗原相关序列的比对,结果表明CD-12不具有Glia-a20表位,而CD-1和CD-17序列只具有Glia-α9,Glia-α20的抗原序列.根据已发表的小麦A、B或D染色体组的α-醇溶蛋白基因的序列建立系统树,发现所克隆的'成电麦1号'α-醇溶蛋白基因序列具有特殊性,说明染色体工程方法培育的小麦新品种具有较大的种子蛋白基因变异,这些基因对小麦品质育种的作用值得进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘成	电子科技大学生命科学与技术学院	26	333	12.0	17.0
2	杨足君	电子科技大学生命科学与技术学院	55	636	15.0	22.0
3	周建平	电子科技大学生命科学与技术学院	27	319	12.0	17.0
4	任正隆	电子科技大学生命科学与技术学院	61	742	15.0	23.0
5	李光蓉	电子科技大学生命科学与技术学院	19	185	9.0	13.0
6	郎涛	电子科技大学生命科学与技术学院	1	2	1.0	1.0