普通荞麦染色体的原位PCR技术研究

• 作者: 李分龙 陈庆富
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 栽培甜荞 IS-PCR 16S rDNA 4.5S rDNA pshA
• 年，卷（期）: 2011,（17）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 10135-10138
• 分类号: S517
• 字数: 3740字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.17.015

摘要

[目的]探索一种适合荞麦的简单易行的染色体原位PCR技术.[方法]采用16S套式引物、4.5S套式引物与psbA引物,以栽培甜荞为材料,进行染色体原位PCR、原位套式PCR与多次原位PCR试验.[结果]高温干燥可以起到与包埋类似的作用;染色体的原位套式PCR效果比原位PCR明显,多次原位PCR次数为5～6效果较佳.16S引物和4.5S引物均显示了4对信号,但位置不同;而psbA引物是单拷贝的,仅显示出1对信号.根据这些信号的位置差异可以区分普通荞麦的5对染色体.[结论]所使用的荞麦染色体原位PCR技术简单易行.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈庆富	贵州师范大学生命科学学院植物遗传育种研究所	170	1308	15.0	28.0
2	李分龙	贵州师范大学生命科学学院植物遗传育种研究所	3	5	1.0	2.0