IFI16基因外来表达对喉癌细胞Hep-2的影响

• 作者: 赵菁 邱明 陈建明
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: IFI16基因 Hep-2细胞 增殖 细胞周期 凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 146-153
• 页数: 8页
• 语种: 中文

摘要

将RT-PCR扩增得到的IFI16-因构建到真核表达质粒pVR1012中,得到pVR1012-IFI16重组质粒,用脂质体将其转染导入Hep-2细胞.半定量RT-PCR及Western blot检测IFI16墓因在Hep-2细胞中的外来表达情况,细胞生长曲线绘制法及MTT法测定IFI16基因外来表达对Hep-2细胞增殖的影响,流式细胞术检测IFI16基因外来表达对Hep-2细胞周期及凋亡的影响.半定量RT-PCR分析结果发现,pVR1012-IFI16重组质粒转染的Hep-2细胞FI16基因mRNA水平显著升高；Western blot分析结果发现,pVR1012-IFI16重组质粒转染的Hep-2细胞FI16基因蛋白质表达水平显著升高；细胞生长曲线测定结果发现,第2天开始pVR1012-IFI16重组质粒转染的Hep-2细胞生长变慢,至第3天时pVR1012-IFI16重组质粒转染的Hep-2细胞生长速度明显变慢,与mock转染及空载体转染对照细胞相比差异显著(P＜0.05); MTT测定结果发现,pVR1012-IFI16重组质粒转染Hep-2细胞48 h后,其相对活细胞数目显著降低,与mock转染及空载体转染对照细胞相比差异十分显著(P＜0.01)；流式细胞术检测结果发现,与mock转染及空载体转染对照细胞相比,pVR1012-IFI16重组质粒转染48 h后Hep-2细胞亚G0期细胞比例以及凋亡细胞比例都显著升高.上述研究结果说明,构建得到的pVR1012-IFI16重组质粒能在Hep-2细胞中外来表达FI16基因,IFI16基因外来表达抑制Hep-2细胞增殖、阻滞Hep-2细胞周期在亚G0期并诱导Hep-2细胞发生凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邱明		10	52	5.0	7.0
2	陈建明		18	26	3.0	4.0
3	赵菁		2	0	0.0	0.0