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摘要:
RT-PCR扩增的IFI16基因连接到pUCm-T载体并测序鉴定,经测序正确的IFI16基因再连接到pEGFP-C1载体构建pEGFP-IFI16重组质粒,重组质粒pEGFP-IFI16转染Hep-2细胞后用荧光显微镜及半定量RT-PCR分析其表达情况,并用流式细胞仪测定细胞生长曲线分析其表达对Hep-2细胞增殖的影响.结果显示pEGFP-IFI16重组质粒构建正确,转染Hep-2细胞后荧光显微镜下观察到绿色荧光信号,半定量RT-PCR结果显示转染后Hep-2细胞IFI16基因条带亮度明显升高,细胞生长曲线测定结果显示转染后Hep-2细胞从第二天起其增殖速度变慢、至第三天时其增殖速度明显慢于对照细胞的增殖速度.说明成功构建了能在Hep-2细胞中表达EGFP-IFI16融合蛋白的pEGFP-IFI16重组质粒,pEGFP-IFI16重组质粒体表达能抑制Hep-2细胞的增殖.
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文献信息
篇名 pEGFP-IFI16表达载体构建及其表达对Hep-2细胞增殖的影响
来源期刊 杭州师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 IFII6基因 EGFP-IFI16融合蛋白 Hep-2细胞 增殖
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 化学与生命科学
研究方向 页码范围 35-39
页数 5页 分类号 Q253|R363.1
字数 4006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-232X.2013.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白坚 杭州师范大学生命与环境科学学院 4 45 3.0 4.0
2 虞游 杭州师范大学生命与环境科学学院 9 10 2.0 2.0
3 陈建明 杭州师范大学生命与环境科学学院 18 26 3.0 4.0
4 张艳欧 杭州师范大学生命与环境科学学院 3 2 1.0 1.0
5 赵文铖 杭州师范大学生命与环境科学学院 2 2 1.0 1.0
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
IFII6基因
EGFP-IFI16融合蛋白
Hep-2细胞
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
杭州师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1674-232X
33-1348/N
大16开
杭州市下沙高教园区学林街16号
1979
chi
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