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摘要:
为了能准确、快捷地追踪目标基因在水稻中的表达,并提供在不同植物中基因表达的研究基础,优化了水稻RNA原位杂交体系.以卡诺固定液处理材料,原位杂交结果显示:细胞边界清楚,标本背景清晰,检测信号强.设置了0、15、25、35和45 min 5个消化时间梯度,消化时间是25 min的试验结果显示:杂交信号分布于整个受检表面,信号可检测性强,并在不同组织结构中信号强弱不同.以根尖为材料,杂交液A的检测信号符合分布规律,杂交液B验证反义探针检测信号较弱,杂交液C验证反义探针检测信号进一步减弱,并伴随着验证正义探针信号增强.以叶片为试验材料,杂交液A和B的原位杂交结果差异不大,而杂交液C验证反义探针信号减弱,验证正义探针信号增强.结论:水稻RNA原位杂交体系的固定液为卡诺固定液,最佳消化时间为25 min,杂交液为杂交液A.
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文献信息
篇名 水稻RNA原位杂交体系的优化
来源期刊 南京农业大学学报 学科 生物学
关键词 原位杂交 水稻 固定液 消化时间 杂交液
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 15-20
页数 分类号 Q786
字数 4220字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏彦华 中国科学院南京土壤研究所 11 24 3.0 4.0
2 李虹颖 中国科学院南京土壤研究所 3 36 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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原位杂交
水稻
固定液
消化时间
杂交液
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
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5
总被引数(次)
46407
论文1v1指导