Crizotinib治疗EML4-ALK阳性晚期非小细胞肺癌的临床转化研究

• 作者: 周彩存 李嘉瑜 李雪飞
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: crizotinib 非小细胞肺癌 EML4-ALK 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 转化医学
• 页码范围: 428-432
• 分类号: R734.2|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.04.015

摘要

棘皮动物微管相关蛋白样4(echinoderm microtubule associated protein like 4,EMLA)间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因(EML4-ALK)是近年来新发现的癌变驱动基因,该融合基因阳性的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者有其独特的临床特征,可能与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)耐药相关.针对EML4-ALK基因突变的新靶向药物-ALK抑制剂crizotinib,现已经进入Ⅲ期临床试验.Ⅰ期及Ⅱ期临床试验均证实,crizotinib治疗EML4-ALK阳性晚期NSCLC患者有效,能够改善肿瘤患者症状,患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)延长,总体有效率(overall response rate,ORR)提高.且crizotinib的毒性作用较小,与传统化疗相比,患者耐受性较好.与其他TKI一样,crizotinib也存在获得性耐药现象,其耐药机制有待进一步研究.本文就crizotinib从基础研究向治疗EML4-ALK阳性晚期NSCLC患者临床应用的转化过程作一回顾.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李雪飞	同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科	10	28	2.0	5.0
2	周彩存	同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科	125	761	15.0	21.0
3	李嘉瑜	同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科	6	36	4.0	6.0