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EML4-ALK为棘皮动物微管相关蛋白样4(echinoderm microtubule associated protein-like4,EML4)和间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的融合基因,自在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)首次被发现以来受到越来越多的关注,EML4-ALK最常见于从不/轻度吸烟的肺腺癌患者,EML4-ALK阳性NSCLC代表了NSCLC患者一个独特的亚型.所有EML4-ALK变体(variant)均具有生物学功能,其表达产物为嵌合酪氨酸激酶,可持续性促进细胞增殖,导致肿瘤的发生和转移.以EML4-ALK为靶点的ALK抑制剂克里唑蒂尼(crizotinib)治疗该亚型晚期NSCLC效果较佳.未来的挑战是寻找最佳的EML4-ALK检测方法,能简单、快速、灵敏和准确地鉴定出EML4-ALK阳性晚期NSCLC患者,以促使克里唑蒂尼早日成为晚期NSCLC患者的一线标准治疗.本研究对EML4-ALK在NSCLC患者中的突变情况、EML4-ALK的检测方法及克里唑蒂尼在治疗NSCLC中的潜在价值与临床应用进展作一综述.
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文献信息
篇名 克里唑蒂尼:晚期EML4-ALK阳性非小细胞肺癌患者的潜在标准治疗
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 EML4-ALK 克里唑蒂尼 非小细胞肺癌
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 105-109
页数 分类号 R734.2|R730.5
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2013.01.018
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 楚慧丽 中国人民解放军济南军区总医院肿瘤科 7 12 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
EML4-ALK
克里唑蒂尼
非小细胞肺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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14465
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