基于PCR-LDR平台的近交系小鼠遗传质量快速检测方法

• 作者: 周宇荀 李凯 肖君华 谢建云 谢雯 鲍世民
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 遗传质量检测 近交系小鼠 单核苷酸多态性位点 聚合酶链式反应 链接酶检测反应
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-8
• 分类号: Q95-33
• 字数: 4377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2012.04.001

摘要

目的 建立基于PCR-LDR平台的近交系小鼠SNP快速分型方法,用于检测实验小鼠的遗传质量与品系纯度.方法 利用可移植性极高的PCR-LDR技术,以常见近交系小鼠为研究对象,选取了21条染色体上的45个SNP位点,分别设计引物和探针,经过筛选和验证,建立了多重PCR-LDR(polymerase chain reaction and ligase detection reaction,PCR-LDR)分型方案.结果 四组多重PCR-LDR可实现45个SNP位点的基因分型,其中43个、44个与45个SNP在样本中的检出率分别为100％、90.9％与36.4％.所有样本经分型确定为纯合体,并得到了常见近交系小鼠SNP位点信息.结论 实现了常见近交系小鼠快速、高通量的基因分型,可用于遗传质量检测和品系鉴定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖君华	东华大学生物科学与技术研究所	58	137	7.0	9.0
2	李凯	东华大学生物科学与技术研究所	58	122	6.0	9.0
3	周宇荀	东华大学生物科学与技术研究所	53	102	6.0	9.0
4	谢建云		18	81	5.0	8.0
5	鲍世民	中国科学院上海生命科学研究院	20	126	7.0	10.0
6	谢雯	东华大学生物科学与技术研究所	1	15	1.0	1.0