硫在Fe(100)面吸附的第一性原理研究

• 作者: 冉曾令 唐斌 张智 施太和 罗强
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: 第一性原理 Fe(100)表面 态密度 吸附能 硫化亚铁
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 原子分子物理交叉学科
• 页码范围: 725-730
• 分类号: O485
• 字数: 2636字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2012.04.028

摘要

基于密度泛函理论的第一性原理方法,在广义梯度近似下,计算了硫原子在Fe(100)面吸附的结构和电子性质,并计算了其分子轨道和吸附能.同时讨论了相关吸附性质与硫原子表面覆盖度(0.25～1.0ML)的关系.结果表明:硫原子吸附在H位最稳定,吸附能均随浓度的增加而单调增加；B位吸附的硫原子与Fe(100)表面的距离随浓度非单调变化,在0.5ML时达到最大,是由较高的局域电子云重叠产生的排斥作用所导致；对比分析吸附前后硫和Fe的s及p电子的态密度,显示了硫化亚铁的生成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施太和	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	121	1552	21.0	29.0
2	唐斌	西南石油大学理学院	30	133	6.0	10.0
3	冉曾令	电子科技大学通信与信息工程学院	41	576	11.0	23.0
4	罗强	西南石油大学理学院	34	152	7.0	10.0
5	张智	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	51	386	11.0	17.0