H2S在Fe(100)面吸附的第一性原理研究

• 作者: 冉曾令 唐斌 张智 罗强
• 来源期刊: 物理学报
• 关键词: 第一性原理 Fe(100)表面 吸附能 硫化氢
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 页码范围: 364-369
• 语种: 中文
• DOI: 10.7498/aps.62.077101

摘要

基于密度泛函理论第一性原理,在广义梯度近似下,研究了表面覆盖度为0.25 ML (monolayer)时硫化氢分子在Fe(100)面吸附的结构和电子性质,并与单个硫原子吸附结果进行了对比.结果表明:硫化氢分子吸附在B2位吸附能最小为?1.23 eV,最稳定, B1位吸附能最大为?0.01 eV,最不稳定;并对硫化氢分子在B1位和B2位吸附后的电子态密度进行了分析,也表明了吸附在B2位稳定,且吸附在B2位后硫化氢分子几何结构变化不大;将硫化氢中硫原子吸附与单个硫原子吸附的电子性质进行了比较,发现前者吸附作用非常微弱;同时对吸附后的Fe(100)面进行了对比,单个硫原子吸附的Fe(100)面电子态密度出现了一系列峰值且离散分布,生成了硫化亚铁,表明在硫化氢环境下,主要是硫化氢析出的硫原子发生了吸附.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐斌	西南石油大学理学院	30	133	6.0	10.0
2	冉曾令	电子科技大学光纤传感与通信教育部重点实验室	41	576	11.0	23.0
3	罗强	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	34	152	7.0	10.0
4	张智	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	51	386	11.0	17.0